یک مورد بیماری نادر لوزه

Authors

  • صفوی نائینی, سیدعباس
  • زارع, خندان
Abstract:

A 16 year old woman with Tangier disease in palatine tonsils is reported. She has recurrent sore throat. In physical examination the palatine tonsils are hypertrophied and has very yellowish points. The facial skin is yellowish but the skin of another areas of body is normal. After tonsillectomy the pathologist report Tangier disease in palatine tonsils

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

گزارش یک مورد بیماری نادر پسودوگزانتوماتوس ماستوسیتوزیس

          Diffuse cutaneous mastocytosis is very rare variety mast-cell disorder    which is called peseudoxanthomatous mastocytosis. Our case was a man    who was eighteen years old. He suffered from yellow papules on the neck,    extremities , axillary and groins. The appearance of large blisters following  ...

full text

گزارش یک مورد نادر سادرکوم کاپوزی در لوزه

سارکوم کاپوزی یک بدخیمی فرصت طلب می باشد که در زمینه ضعف و آسیب دستگاه ایمنی بوجود می آید. از دیگر علل این بدخیمی می توان از عوامل ویروسی و ژنتیکی نام برد. منشاء این تومور از رگهای خونی است . سارکوم کاپوزی دارای چهارنوع مختلف می باشد. نوع کلاسیک ، نوع آفریقایی یا آندمیک ، نوع همراه با ضعف ایمنی ایاتروژنیک ، و نوع مرتبط با ایدز. این بیماری ارتباط تنگاتنگی با بیماری ایدز دارد، بطوری که به همه گیر...

15 صفحه اول

معرفی یک مورد نادر بیماری هیداتید اولیه غده پاروتید

    Introduction: Cystic hydatid disease(cystic echinococcosis) is a zoonotic infection of humans caused by the larval stage of the tapeworm Echinococcus Granulosus. Most of the human infections are caused by eating the materials infected with dog’s feces. The oval form would penetrate into the bowels and reach the liver, lung and other organs through the portal vein. Then, there, it would turn...

full text

گزارش یک مورد نادر آتروفی همی فاسیال (بیماری رومبرگ)

بیماری رومبرگ، یک ضایعه نادر پیشرونده به صورت آتروفی همی فاسیال پوست و بافت نرم و استخوان می باشد و اولین بار توسط Parry در سال 1825 و بعدا در سال 1846 توسط رومبرگ شرح داده شد و در سال 1871 توسط Eulenbery تحت عنوان همی آتروفی پیشرونده فاسیال نامیده شد. شروع این بیماری نادر معمولا قبل از 20 سالگی می باشد که در ابتدا پوست و زیر جلد گرفتار می شوند و بعدا عضلات و استخوان نیز گرفتار می گردند.در 95% ...

full text

گزارش یک مورد نادر بیماری کیکوچی یا لنفادنیت هیستیوسیتیک نکروزان

Kikuchi’s disease or histiocytic necrotizing lymphadenitis is uncommon disease that first time was recognized in Japan . The etiology of disease is unknown. Clinical features consist with unilateral cervical lymphadenopathy , often with upper respiratory prodrome and associated in some patients with fever . More cases occur in women , commonly under 40 years of ag...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 55  issue None

pages  76- 77

publication date 1997-04

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023